CE認(rèn)證┊歐盟市場強制性認(rèn)證標(biāo)志

CE認(rèn)證是歐盟有關(guān)安全管控的認(rèn)證，確保產(chǎn)品最基本的安全保障，即只限于產(chǎn)品不危及人類、動物和貨品的安全方面的基本安全要求，而不是一般質(zhì)量要求，協(xié)調(diào)指令只規(guī)定主要要求，一般指令要求是標(biāo)準(zhǔn)的任務(wù)。CE認(rèn)證管控產(chǎn)品安全，不管控產(chǎn)品質(zhì)量，CE標(biāo)識也是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，產(chǎn)品貼有CE標(biāo)志，即可進入歐洲市場。在歐盟市場“CE”標(biāo)志屬強制性認(rèn)證標(biāo)志，不論是歐盟內(nèi)部企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品，還是其他國家生產(chǎn)的產(chǎn)品，要想在歐盟市場上自由流通，就必須加貼“CE”標(biāo)志，以表明產(chǎn)品符合歐盟《技術(shù)協(xié)調(diào)與標(biāo)準(zhǔn)化新方法》指令的基本要求。這是歐盟法律對產(chǎn)品提出的一種強制性要求。

1、申請公司填寫申請表，提供資料，申請表，產(chǎn)品使用說明書和技術(shù)文件。
2、機構(gòu)評估CE認(rèn)證檢驗標(biāo)準(zhǔn)及CE認(rèn)證檢驗項目并報價。
3、申請公司確認(rèn)項目，送樣。
5、實驗室進行產(chǎn)品測試安排及對技術(shù)文件審核評估完整性。
6、產(chǎn)品測試符合要求后，向申請公司提供產(chǎn)品測試報告或技術(shù)構(gòu)造文件，測試通過后頒發(fā)CE證書。
7、申請公司簽署CE保證自我聲明，并在產(chǎn)品上貼附CE標(biāo)示。

CE認(rèn)證的產(chǎn)品范圍想要了解CE的產(chǎn)品范圍，必須想了解CE認(rèn)證的NLF法規(guī)，NLF規(guī)定了在其范圍內(nèi)的產(chǎn)品需要做CE認(rèn)證，歐盟新立法框架NLF目前共有22個指令，分別是以下：
1、玩具安全-第2009/48/EU號指令
2、移動式壓力設(shè)備-第2010/35/EU號指令
3、限制電氣和電子設(shè)備中的危險物質(zhì)-第2011/65/EU號指令
4、建筑產(chǎn)品-第305/2011號條例（歐盟）
5、煙火制品-第2013/29/EU號指令
6、娛樂艇和個人水艇-第2013/53/EU號指令
7、民用爆炸物-第2014/28/EU號指令
8、簡單壓力容器-第2014/29/EU號指令
9、電磁兼容性-第2014/30/EU號指令
10、非自動稱重儀器-第2014/31/EU號指令
11、測量儀器-第2014/32/EU號指令
12、升降機-第2014/33/EU號指令
13、潛在爆炸環(huán)境用的設(shè)備及保護系統(tǒng)-第2014/34/EU號指令
14、無線電設(shè)備-第2014/53/EU號指令
15、低壓-第2014/35/EU號指令
16、壓力設(shè)備-第2014/68/EU號指令
17、海洋設(shè)備-第2014/90/EU號指令
18、索道裝置-條例（歐盟）2016/424
19、個人防護設(shè)備-第2016/425號條例
20、氣體用具-規(guī)例（歐盟）2016/426
21、醫(yī)療器械-第2017/745號條例
22、體外診斷醫(yī)療設(shè)備，規(guī)范（EU）2017/746

注解：NLF是指歐盟新立法框架，全稱“New Legislative Framework”是歐盟以加強對產(chǎn)品的市場監(jiān)管框架和認(rèn)可體系的規(guī)定，2008年通過了“新立法框架”對原新方法指令體系中的有關(guān)概念進行了統(tǒng)一定義外，對國家認(rèn)可機構(gòu)及認(rèn)可體系、歐共體市場監(jiān)管框架、產(chǎn)品市場準(zhǔn)入控制、標(biāo)志的使用通則以及歐共體資助等進行了具體規(guī)定。
熟悉法規(guī)框架后，再來歸類對應(yīng)產(chǎn)品，CE認(rèn)證范圍是非常廣的，通俗來講，大多數(shù)產(chǎn)品出口歐盟都需要CE認(rèn)證，對于出口歐洲的電子產(chǎn)品和玩具都強制要求做CE認(rèn)證

1、制造商（歐盟授權(quán)代表（歐盟授權(quán)代理））的名稱、地址，產(chǎn)品的名稱、型號等；
2、產(chǎn)品使用說明書；
3、安全設(shè)計文件（包括關(guān)鍵結(jié)構(gòu)圖，即能反映爬申距離、間隙、絕緣層數(shù)和厚度的設(shè)計圖）；
4、產(chǎn)品技術(shù)條件（或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)），建立技術(shù)資料；
5、產(chǎn)品電器原理圖、方框圖和線路圖等；
6、關(guān)鍵元部件或原材料清單（請選用有歐洲認(rèn)證標(biāo)志的產(chǎn)品）；
7、測試報告（Testing Report）；
8、歐盟授權(quán)認(rèn)證機構(gòu)NB出具的相關(guān)證書（對于模式A以外的其它模式）；
9、產(chǎn)品在歐盟境內(nèi)的注冊證書（對于某些產(chǎn)品比如：Class l醫(yī)療器械，普通IVD體外診斷醫(yī)療器械）；
10、CE符合聲明（DOC）。

約35天

CE字母高為20格、寬各為11格、筆劃粗細(xì)為3格，圓弧部份由兩個同心圓組成，即上圓直徑為20格、內(nèi)圓直徑為14格；

“E”中間的一橫線長6格，居中（即通過圓的橫徑計算，上下各占1.5格）；

CE兩字母在水平方向的相對位置正好滿足兩字母的外圓重疊，重疊部份為3格（即一個字母的外圓與另一個字母的內(nèi)圓正好相切）。

CE認(rèn)證機構(gòu)：CE沒有統(tǒng)一的發(fā)證機構(gòu)，分為公告號機構(gòu)認(rèn)證和非公告號機構(gòu)認(rèn)證。
公告機構(gòu)證書：由歐盟公告機構(gòu)（Notified Body簡稱NB）測試和出具的證書，企業(yè)無需簽發(fā)《自我聲明書》，由公告機構(gòu)對產(chǎn)品符合性承擔(dān)責(zé)任，受法律保護。因此，對于歐盟公告機構(gòu)頒發(fā)的CE證書，不存在判定有效性的問題。對于產(chǎn)品出口通關(guān)，這一類的檢測機構(gòu)出具的報告最為有效。這種證書一般來說適用于長期出口的企業(yè)。
非公告機構(gòu)證書：由中國任何具有技術(shù)能力的實驗室進行檢測和頒發(fā)的該實驗室的CE證書，費用低時間短。但是，對于沒有獲得歐洲實驗室資格認(rèn)可的實驗室出具的CE報告或證書獲得歐盟經(jīng)銷商的認(rèn)可程度低，可能不被進口商接收或不被管理機構(gòu)認(rèn)可。這種證書適合于不經(jīng)常出口的小企業(yè)或者沒有出口需求僅做品牌推廣的企業(yè)。

CE認(rèn)證的適用國家CE認(rèn)證可在歐洲32個經(jīng)濟特區(qū)，包含：EU歐盟28個，EFTA歐自3/4個，土耳其。產(chǎn)品有了CE標(biāo)識可在歐洲經(jīng)濟區(qū)(EEA)自由流通。具體EU歐盟28個國家名單為：比利時、保加利亞、捷克、丹麥、德國、愛沙尼亞、愛爾蘭、希臘、西班牙、法國、克羅地亞、意大利、塞浦路斯、拉脫維亞、立陶宛、盧森堡、匈牙利、馬耳他、荷蘭、奧地利、波蘭、葡萄牙、羅馬尼亞、斯洛文尼亞、斯洛伐克、芬蘭、瑞典、英國。
注1：EFTA包含瑞士有四個成員國（冰島、挪威、瑞士和列支敦士登），但CE標(biāo)志在瑞士國內(nèi)并非強制；
注2：因為殖民時代關(guān)系，CE認(rèn)證使用廣泛全球認(rèn)可度高。在非洲，東南亞，中亞的部分國家，也可能接受CE認(rèn)證。
注3：英國近期脫歐，后續(xù)結(jié)果待定。